ossos de vidro

Quando a Helena Passos nasceu, os médicos deram apenas 24h de vida para a pequena. O motivo: osteogenese imperfeita, também conhecida como doença dos ossos de vidro, em que a pessoa tem ossos tão fracos que eles se quebram até mesmos sozinhos. No entanto, a menina surpreendeu a medicina e, aos 6 anos, acaba de conseguir o diploma de alfabetização em uma escola de Boa Vista (RR). “Mais do que uma finalização de uma etapa, foi uma conquista para todos nós e, principalmente, para a Helena, tudo o que passamos e lutamos o resultado está aqui. A gente pode sonhar mais alto, pensar em um futuro com ela se formando no ensino médio ou na faculdade, isso tudo é maravilhoso”, celebrou a mãe, Kelly Renata Passos, segundo o R7. Ver essa foto no Instagram Uma publicação compartilhada por Helena Gabrielle (@leledecristaloficial) Para marcar esse momento tão especial, Kelly escreveu um lindo texto no Instagram no qual fala sobre toda a luta da Helena desde os seus primeiros segundos de vida. De ser uma bebê com apenas 24h de expectativa de vida a estar prestes a se formar nos anos iniciais da escola. Uma verdadeira guerreira! “Eu só descobri que ela tinha osteogênese imperfeita na hora do parto. Ela nasceu com mais de 20 ossos quebrados e os médicos só deram 24 horas de vida para a Lelê. Aos poucos, de passinho em passinho, a vida nos surpreendeu e olha só, hoje estamos aqui muito felizes por essa caminhada.” Os médicos tinham dado apenas 24h de vida para a Helena, mas a menina foi além (imagem: reprodução/Instagram @leledecristaloficial) Criada com muito amor pela sua família, a Helena se deu super bem na escola. A princípio, a mãe tinha medo do preconceito e das dificuldades de adaptação que a pequena poderia sofrer. No entanto, a comunidade escolar recebeu a menina de braços abertos, com muito carinho. Ela até estava tímida no primeiro dia, mas chegou em casa animada, querendo voltar, e foi criando laços muito fortes com os amigos, professores e funcionários. Pandemia Aluna dedicada, a Helena ainda pegou no meio disso tudo a pandemia, que fez com que tivesse que estudar em casa, assim como crianças do mundo inteiro. Mas isso não desanimou a pequena e a sua família! Em 2023, a Helena irá voltar ao tratamento de osteogênese imperfeita, que foi interrompido durante a pandemia. Vale lembrar que a ciência ainda não tem uma cura para essa doença: é possível tratar os efeitos e ajudar a pessoa a lidar melhor com as limitações impostas pelo seu estado de saúde, mas não curar totalmente o paciente. Como a própria Kelly falou, o que a família mais quer é ver a Helena feliz, realizando seus sonhos e se sentindo incluída. Desejamos que a sua vida seja repleta de pessoas tão boas como as que ela conheceu na escola e que continue sendo essa garota incrível que ela é. Viva a Helena! Fonte: R7